Женский журнал

Health 24 Лeчeниe Впeрвыe oдoбрили рeвoлюциoнный мeтoд лeчeния зaбoлeвaний крoви Aнaстaсия Лукaшeвскaя

Вeликoбритaния пeрвoй oдoбрилa гeнную тeрaпию в (видах лeчeния сeрпoвиднoклeтoчнoй aнeмии и β-тaлaссeмии у пaциeнтoв в вoзрaстe oт 12 лeт.

Oб этом сообщило Агентство по части регулированию лекарственных средств и медицинской продукции Великобритании (MHRA).

По какой причине нужно знать об этом виде лечения

Серповидноклеточная малокровие и β-талассемия – это генетические заболевания, возникшие ввиду ошибок в генах гемоглобина, какой-никакой используют эритроциты пользу кого переноса кислорода по части телу.

И серповидноклеточная бледная немочь, и β-талассемия являются тяжелыми заболеваниями, они прогрессируют в курс жизни, и в некоторых случаях могут оканчиваться летально,
– сказал хозяин MHRA Джулиан Наказание.

Для лечения сих заболеваний одобрили произведение Casgevy. Он как бы «редактирует» ген, отзывающий эти недуги.

Побольше о действии препарата

В ходе клинических испытаний ученые установили, а Casgevy способен восстанавливать здоровую выработку гемоглобина у большинства участников с серповидноклеточной анемией и трансфузионно-зависимой β-талассемией, облегчая симптомы болезни.

Отмечают, что-то во время испытаний как и не было обнаружено никаких серьезных побочных действий, так есть лекарства являются безопасными в целях людей.

Почему сие важно

Специалисты, работающие надо изучением генетических болезней, надеются, по какой причине применение этого препарата избавит людей с этими заболеваниями к необходимости пересадки костного мозга.

Опять-таки до этого сии трансплантации были единственным лечением, даже если при том, в чем дело? организм мог отверчь донорский костный диэнцефалон. Также эти пациенты нуждаются в переливании месяцы для лечения анемии.